A-T সিনড্রোম কী?
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া ডিজঅর্ডার স্নায়ু তন্ত্র, ইমিউন সিস্টেম, এবং শরীরের অন্যান্য সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। এই কন্ডিশনে, মুভমেন্ট কো-অর্ডিনেশন (এট্যাকসিয়া) শৈশবাবস্থা থেকে টিনেজ வரস পর্যন্ত ধীরে ধীরে কমতে থাকে, সাধারণত ৭ বছর বয়সের আগে।
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কী?
এটি একটি জেনেটিক কন্ডিশন যা প্রোগ্রেসিভ নিউরোলজিক্যাল সমস্যা দ্বারা চরিত্রিত, যা চলে যাওয়া কঠিন করে দেয় এবং ক্যানসার রিস্ক বাড়ায়। শৈশবাবস্থা A-T-এর অনসেটের সবচেয়ে সাধারণ সময়।
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কি ক্যানসার?
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া (A-T) হলো একটি নিউরোডিজেনেরেটিভ ডিজিজ যা ক্যানসার, ইমিউন ডিফিশিয়েন্সি, এবং রেডিয়েশন সেনসিটিভিটির সাথে থাকে। হোমোজাইগাস A-T কেস খুব কম, কিন্তু A-T জিন স্পোরাডিক ক্যানসার (যেমন লিউকেমিয়া এবং ব্রেস্ট ক্যানসার)-এ ভূমিকা রাখতে পারে।
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়া রোগীদের সন্তান হতে পারে কি?
যদি তাদের সন্তানদের একজনের A-T থাকে, তবে ভবিষ্যতে তাদের সন্তানদের ২৫% (১ Parmi ৪) সুযোগ আছে একই কন্ডিশন থাকবে। ATM মিউটেশনের ৫০% (১ Parmi ২) সুযোগ আছে পরবর্তী প্রজন্মে পাস হবে। ক্যারিয়ার চাইল্ডরেন রোগ বাহন করে।
লুইস বার সিনড্রোমের লক্ষণ কী কী?
১ থেকে ২ বছর বয়সে বাচ্চারা অস্বাভাবিক হেড মুভমেন্ট এবং ব্যালেন্স লস দেখান, তারপর সাধারণভাবে কথা বলতে পারে না এবং অস্বাভাবিক মুভমেন্ট শুরু করে। ৯-১০ বছর বয়সের বাচ্চারা খারাপ কো-অর্ডিনেশন এবং এক্সট্রিমিটির কাঁপন দেখাতে পারে, যা বয়সের সাথে খারাপ হয়। কোরিয়েটোসিস অনেক কেসে দেখা যায়।
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়া দিয়ে কতদিন বাঁচা যায়?
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়ার কিউয়ার নেই, কিন্তু এই কন্ডিশনের সাথে জড়িত অনেক রোগ প্রতিরোধ করা যায়। দুটি বড় প্রস펙্টিভ ও রেট্রোস্পেক্টিভ কোহর্ট অনুযায়ী, এই রোগের রোগীদের উল্লেখযোগ্য অংশ ২৫ এবং ১৯ বছর বয়স পর্যন্ত বাঁচে থাকেন।
ওয়ার্নার সিনড্রোম কীভাবে চিকিৎসা করা হয়?
কিছু ক্যানসার ট്രീটমেন্ট (সার্জারি, কিমোথেরাপি, রেডিয়েশন থেরাপি, ইত্যাদি) সেই ফ্যাক্টরগুলোতে নির্ভর করতে পারে। ওয়ার্নার সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তি ও পরিবারের জন্য জেনেটিক কাউন্সেলিং উপকারী হতে পারে।
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়ার কারণ কী?
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়ায় রক্তনালিকা তৈরি করতে সেলগুলো কন্ট্রোল করা হয় ১১ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি জিন দিয়ে, যাকে ATM জিন বলা হয়।
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়ায় কী ঘটে?
মূলত এটি প্রোগ্রেসিভলি ইমপেয়ার্ড কো-অর্ডিনেশন অফ ভলান্টারি মুভমেন্ট (এট্যাকসিয়া), ত্বক ও মিউকাস মেমব্রেনে লাল লেশন (টেলাঞ্জিক্টেজিয়া) কারণ রক্তনালিকা স্থায়ীভাবে বড় হয়ে যায়, এবং ইমিউন সিস্টেম ফাংশন ইমপেয়ার্ড (সেলুলার ও হিউমোরাল)।
এট্যাকসিয়া কি ক্যানসার?
এই রেয়ার, ডিজেনেরেটিভ ডিজিজের সবচেয়ে সাধারণ কারণ হলো ক্যানসারাস টিউমার (নিওপ্লাজম) এর প্রতি আপনার ইমিউন সিস্টেমের রেসপন্স, যা সবচেয়ে সাধারণত লাং, ওভারি, ব্রেস্ট, বা লিম্ফ ক্যানসারের পরে হয়। এই নিশ্চিত নয় যে এট্যাকসিয়া যিনি ভুগছেন সেও ক্যানসার ডেভেলপ করবেন।
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কীভাবে ক্যানসার তৈরি করে?
ব্রেন সেল লসের ফলে এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কিছু মুভমেন্ট সমস্যা তৈরি করতে পারে। পাশাপাশি, ATM জিন মিউটেশন সেলগুলোর DNA ড্যামেজের প্রতি সঠিকভাবে রেসপন্ড করতে অক্ষম করে, যা DNA স্ট্র্যান্ড ব্রেক জমা হয়ে ক্যানসারাস টিউমারের জন্য প্রজনন भूमি তৈরি করে।
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া (A-T) রোগীদের ক্যানসার ডেভেলপ করার রিস্ক বড় কেন?
দুইটা মিউটেটেড ATM জিন वाले লোকদের সেলগুলো DNA ড্যামেজ রিপেয়ার করতে পারে না যারা AT-এ আক্রান্ত নন। ইনস্ট্যাবিলিটির মাধ্যমে, কখনো মরন কখনো গ্রোথ—সেলগুলো টিউমার ফর্ম করে। এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কিছু টাইপের ক্যানসার রিস্ক বাড়ায়, তাই কিছু রোগী ক্যানসার ডেভেলপ করে।
এট্যাকসিয়া-টেলাঞ্জিক্টেজিয়া কীভাবে পাস ডাউন হয়?
এট্যাকসিয়া টেলাঞ্জিক্টেজিয়ায় জিনগুলো প্যারেন্ট থেকে চাইল্ডে অটোসোমাল রেসেসিভ ইনহেরিটেন্সের মাধ্যমে পাস হয়। একই জিনের দুটি কপি (প্রতিটি প্যারেন্ট থেকে একটি) রেসেসিভ ডিজঅর্ডার ম্যানিফেস্ট করতে হয়।
